Ученые РУДН разработали прототип скрининговой тест-системы персонализированного определения чувствительности к нейтронной терапии
Команда ученых РУДН разрабатывает многокомпонентную трехмерную клеточную in vitro модель плоскоклеточного рака кожи или органов головы и шеи человека. На третьем этапе выполнения проекта созданные модели из образцов опухолевой ткани пациентов были использованы для валидации скрининговой тест-системы, которая может определить чувствительность пациента к нейронной терапии.
Медики РУДН получили трехмерные клеточные модели, в том числе, нормальных тканей из образцов перитуморальной области – то есть «зараженной» опухолевыми клетками. На основе собранных клинических данных, обновлена база образцов опухолевой ткани тканей у больных с раком органов головы и шеи.
Полученный материал был использован для валидации скрининговой тест-системы персонализированного подбора режимов и нейтронной терапии на трехмерной клеточной модели опухоли органов головы и шеи. Ученые провели биоинформатический анализ и сопоставили данные радиоиндуцированного ответа клеток опухолевых и нормальных тканей после нейтронного облучения, определили дифференциальные клеточные и молекулярные сигнатуры. Сравнение эффективности персонализированного определения чувствительности к нейтронной терапии двух моделей (животной ксенографтной модели и трехмерной клеточной модели рака органов головы и шеи) и сопоставление полученных данных подтвердило эффективность персонализированного определения чувствительности к нейтронной терапии разрабатываемой тест-системы. В результате исследования получен работающий прототип.
Разработанная методика позволит целенаправленно выявлять радиочувствительных пациентов и повысить эффективность применения протонной и нейтронной терапии. Полученные результаты помогут оптимизировать подбор для пациентов того или иного варианта лучевой терапии, а также применение дорогостоящих методов противоопухолевой терапии в широкой клинической практике.
Технико-экономическое обоснование разработанной тест системы подтвердило необходимость ее регистрации как медицинского изделия для широкого внедрения в клиническую практику. Это существенный вклад в развитие синхротронных и нейтронных исследований и исследовательской инфраструктуры в области медицины с выраженным социально-экономическим эффектом.
Исследование проведено в рамках реализации отдельных мероприятий федеральной научно-технической программы развития синхротронных и нейтронных исследований и исследовательской инфраструктуры на 2019–2027 годы.
Источник: ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»